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A compra do convite dará direito a cada criança de aproveitar todas as atividades. Podem ser adquiridos na loja Emporio Kid's, no salão da Fernanda Bittencourt ou diretamente com os voluntários da campanha. 1 criança até 12 anos R$30, 2 crianças até 12 anos R$50, 3 crianças até 12 anos R$60, 4 ou mais R$20 cada. Será obrigatória a entrada de pelo menos um adulto responsável acompanhando as crianças. Adultos não pagam e terão entrada livre, porém não participarão das atividades recreativas.
Também haverá a cantina em funcionamento, com a venda de lanches e bebidas(renda para campanha também).
No dia também será possível adquirir os produtos personalizados oficiais da campanha, assim como produtos personalizados feitos especialmente para o evento. Haverá sorteio de brindes para adultos e crianças presentes no evento.
Jonas, pai da Raíssa, estará presente no evento. Será uma ótima oportunidade para quem quiser saber mais do projeto.
Lembrando que Raissinha nasceu com Epidermólise Bolhosa, uma doença rara que ainda não possui cura nem tratamento aqui no Brasil. A pele dela é ultrasensível... Qualquer contato pode causar bolhas de água ou sangue, que transformam-se em feridas que podem inflamar e criar cicatrizes que deformam a pele.Nas crianças que possuem a EB, é comum haver a junção dos dedos e a contração das mãos e pés. Ela é muito estimulada, por isso consegue andar e utilizar as mãos, mesmo que com um pouco de dificuldade. A dor faz parte do dia-a-dia, como, por exemplo, na hora do banho. É só você pensar em quando fica com uma bolha no pé e ela estoura... Quando molha arde demais, não é? Imagina isso por todo o corpo...
A doença também afeta internamente o corpo, como a mucosa da boca, do esôfago, do trato intestinal e do ânus. Ela ainda usa fraldinha porque a ida ao banheiro é muito dolorosa. Tem problema nos dentinhos porque até pouco tempo ela nem podia escovar os dentes... Hoje em dia, ela escova com muito cuidado para não ferir a gengiva. Ela não pode abraçar ou receber abraços, por isso o nome da campanha, mas as piores consequências da doença vão muito além... Ela pode ser fatal!
Apesar de todos os problemas a Raíssa é uma criança doce e alegre. Você pode assistir aos vídeos da campanha, que estão no Youtube, e também conferir fotos do dia-a-dia dela tanto no Facebook quanto no Instagram da campanha. Ela está sempre sorridente. Adora cor-de-rosa, brincar com animais, comer os legumes batidos com lentilha que a mãe dela faz.
A esperança está em um tratamento experimental na Universidade Minnesota Medical Center – Fairview, nos EUA. Lá eles já realizaram mais de vinte cirurgias e outros procedimentos, alcançando resultados surpreendentes de melhoria na qualidade de vida e cura. O problema é que o tratamento é muito caro. Custa 1,5 milhão de dólares! Assim, os pais criaram a campanha para que consigam arrecadar o valor. Além das doações em dinheiro, também é feita a venda de produtos da campanha, como camisas, canecas, livros e agora as bonecas. Essa corrente conta com a ajuda de voluntários espalhados por todo o Brasil, que se engajam também em diversos eventos que visam a arrecadação de dinheiro.
Para mais informações sobre o evento e a campanha em Maricá: Thaís Salabert – 21 7719-2878 (nextel) / 21 97930-3686 (tim-whatsapp)
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