12/12/2020 às 17h42min - Atualizada em 13/12/2020 às 23h07min

Família realiza vaquinha online para ajudar em tratamento de criança com doença rara

LSM - Familiares de João Victor Garcia Vargas, de 9 anos, criaram uma vaquinha online para arcar com os tratamentos do menino, portador de distrofia de cones. A doença é rara e não possui cura, apenas tratamento.

A família tem cerca de 20 dias para pagar um exame que custa aproximadamente 10 mil reais. Para iniciar o tratamento, é necessário possuir o exame.

Atualmente, João Victor tem apenas 33% da visão. Com a distrofia, o menino vai perdendo a visão aos poucos, por isso precisa realizar o exame o mais rápido possível.

O tratamento, além de ser de alto custo, é realizado em Goiânia, gerando ainda mais gastos. O resultado do exame vai para a Califórnia para ser analisado.

Se você quer ajudar o pequeno João Victor, acesse o link https://vaka.me/1585512 e faça sua contribuição.


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